导读：比来几年来，国内外对肠道菌群的研究热度前进神速，愈来愈多的科研人员最早寄望到肠道菌群不单与人体的消化过程有关，还与人体的健康存在良多直接或间接的，试图经由过程调剂肠道菌群试探减缓或治愈相关疾病的新道路。而作为肠道微生态调剂剂之一的益生元也随之获得普遍操作，它可经由过程调剂肠道菌群减轻慢性炎症达到医治慢病方针。今天就先带巨匠体味一下肠道菌群与多种慢病的相关性~、肠道菌群介导高盐饮食引诱的高血压　　肠道菌群对机体的健康起着很是首要的浸染，对高血压等心血管疾病也有很除夜的影响。Nature曾揭晓过一项研究陈述称，高盐摄取会改变小鼠的肠道菌群，使肠道微生物多样性削减，出格是一种乳杆菌属细菌（与高盐食物关系最强）。这类改变进而影响免疫炎症反映，增添了促炎症的TH细胞的数目和活性，TH细胞激活后可发生IL-细胞因子，这类细胞因子不单能促进高血压和动脉壁炎症反映，还能激发自己免疫性疾病[]。、肠道菌群与肥胖　　除夜量研究发现，肠道菌群和肥胖之间存在极强的关系。最初，美国科学家戈登寄望到肥胖的人和苗条的人肠道菌群有较除夜分歧[-]。尔后，他又将一胖一瘦的双胞胎姐妹的肠道菌群样本移植到不合的无菌小鼠体内。然后将这些小鼠隔分隔，以一样前提饲养。可是，同组小鼠的胖瘦气象和供给细菌的双胞胎一致。这些研究在肠道微生物研究规模，掀起了一股新的研究高涨。年，第四军医除夜聂勇战团队研究发现：肥胖个体肠道菌群失踪踪调、多样性下降，驱动肥胖发生。同时，该团队也阐述了菌群影响肥胖的两除夜机制[]：①直接与肠道组织彼此浸染，肥胖相关的菌群对从食物中获得能量具有更强的能力，经由过程促进盲肠基因的重编如禁食引诱脂肪因子，破损甘油三酯代谢和提高脂肪储蓄来促进宿主体重增添；②间接浸染于远端器官，细菌的代谢产物直接经由过程迷走神经或间接经由过程免疫—神经内渗出达到除夜脑，可释放胃饥饿素到血液轮回系统中调控食欲。、肠道菌群调控多囊卵巢综合症　　多囊卵巢综合症(Polycystic ovary syndrome，PCOS)以雄激素过量、排卵功能障碍和多囊卵巢为特点，常陪同胰岛素招架性。有研究发现[-]，肠道菌群杂乱是促发多囊卵巢综合征的关头，其机制可能为肠道菌群失踪踪调导致肠黏膜通透性增添，革兰阴性细菌合成的脂多糖进人体轮回，激活机体免疫系统，干扰胰岛素受体功能，介导胰岛素招架发生，干扰卵巢卵泡的发育、导致排卵障碍。　　北京除夜学第三病院的乔杰院士团队经由过程临床尝试也证实了这一点[]，尝试研究人员给正常小鼠移植得了PCOS小鼠的粪便微生物群后，会导致卵巢功能杂乱、胰岛素招架、胆汁酸代谢改变、白细胞介素-渗出削减和不孕。、肠道菌群与阿尔兹海默症　　比来几年来的研究注解，肠道菌群介入调控脑发育、应激反映、认知功能等中枢神经系统勾当。肠道菌群可经由过程菌群-肠-脑轴来调剂宿主的脑功能及步履，也可能影响阿尔兹海默症。肠道菌群杂乱，可以激发肠道及血脑樊篱的通透性增添，肠道菌群的代谢产物及其对宿主神经系统活性物质的影响和病原体传染等都可能增添阿尔兹海默症的病发风险[]。年，瑞典隆德除夜学的一项研究注解[]，肠道细菌可以加速阿尔茨海默病的成长。为了理清肠道菌群与阿尔茨海默病病发之间的，研究人员分袂将健康小鼠和阿尔茨海默病模子小鼠的肠道细菌转移到无菌小鼠中，发现被转移得病小鼠来历的肠道细菌的小鼠除夜脑中闪现的β-淀粉样斑块（β-淀粉样卵白聚积是阿尔茨海默病的典型病理特点）。研究显示了肠道细菌和阿尔茨海默病之间的直接因果关系，也为预防或延迟阿尔茨海默病发生及成长找到了打破口。、肠道菌群与肿瘤人体中，肠道菌群含有微生物最多，种类可达多种。正常气象下，肠道菌群可呵护肠上皮细胞，削减炎症反映和肿瘤的发生。一旦菌群平衡被打破，对肠上皮的呵护浸染就会削弱，炎症反映便可能成为肠道肿瘤发生的预警灯号记号[-]。Nature上就曾揭晓过一篇报导[]，肠上皮的炎症相关灯号记号钙调神经磷酸酶和转录因子（NFAT）一旦在肿瘤相关微生物和Toll受体的彼此浸染下被特异性激活，会以NFAT依托性编制连结肿瘤干细胞的存活和增殖，促进小鼠的结直肠癌发生成长。此外，也有研究发现，多种菌群可以激活与肿瘤干性、增殖有关的β连环卵白灯号记号通路，促进肿瘤发生，如胃癌、肝胆管癌等[]。、肠道菌群与其他疾病除夜多慢性健康问题都始于肠道，肠道健康和营养已被证其实疾病和健康问题中饰演着十分首要的脚色，这样的疾病清单数不胜数，搜罗了从高血压[,]、肝病[,]、自闭症[]到结肠癌[]、痤疮[]再到抑郁症[]等疾病。此刻，要找到几种与肠道无关的疾病可能要比找到几种与肠道有关的疾病要坚苦良多。几近所有疾病都与肠道和或肠道微生物慎密慎密亲密相关。是以，从泛泛糊口入手，平衡饮食，正视伙食纤维的摄取，增强锤炼，重塑肠道微生态平衡，或许是防治慢性病最简单、最直接的手段吧~参考文献[] Nicola Wilck,Eric J Alm, Dominik N Müller, et al.Salt-responsive gut commensal modulates TH axis and disease.Nature volume , pages–().doi:.nature.[] 陆茜西.肠道菌群与肥胖[J].除夜自然试探.():-.[] Lijuan Sun,Lanjing Ma,Yubo Ma,et al.Insights into the role of gut microbiota in obesity: pathogenesis, mechanis, and therapeutic perspectives.Protein Cell volume , pages–().[] 叶凌霞,洪洁.多囊卵巢综合征与肠道菌群[J].国际内渗出代谢杂志,,():-.[] Xinyu Qi, Chuyu Yun, Jie Qiao, et al.Gut microbiota–bile acid–interleukin- axis orchestrates polycystic ovary syndrome.Nature Medicine volume , pages–().[] Xu Hu,Tao Wang,Feng Jin，Alzheimers disease and gut microbiota，Science China. Life Sciences [].[] T.Harach et al. Reduction of Abeta amyloid pathology in APPPS transgenic mice in the absence of gut microbiota,Scientific Reports().DOI: .srep.[] 薛越,青青.肠道菌群与恶性肿瘤的研究进展[J]. 合用肿瘤杂志,():-.[] Peuker K, Muff S, Wang J, et al.Epithelial calcineurin controls microbiota-dependent intestinal tumor development.Nat Med. May():-. doi: .nm..[] 纪浩然,何锴琳,张航,胡涛,李媛,夏珂.肠道菌群与高血压研究进展[J].中国心血管病研究,():-.[] 解洪银,杨长青.肠道菌群与肝病[J].肝脏,():-.[] Naga S Betrapally,Patrick M Gillevet,Jaohan S Bajaj.Gut microbiome and liver disease.htt:doi.org.j.trsl....[] Grimaldi et al., () A prebiotic intervention study in children[] with auti spectrum disorders (ASDs) .Microbiome.htt:doi.org.s-[] 孙超楠,沈柱.肠道菌群杂乱与慢性炎症性皮肤病的研究进展[J].合用皮肤病学杂志,():-.[] 梁姗,吴晓丽,胡旭等.抑郁症研究的成长和趋向——从菌-肠-脑轴看抑郁症[J]. 科学传递,,():-.